Gen může ochránit lidi proti Creutzfeldt-Jakobově nemoci

Nová britská studie naznačuje, že u lidí, kterým chybí gen zapojený do imunitní reakce, může být třikrát větší pravděpodobnost, že podlehnou variantě Creutzfeldt-Jakobově chorobě (vCJD) . Tento výsledek by mohl nasměrovat vědce k výzkumu terapií této nevyléčitelné mozkové nemoci.

VCJD je považována za nemoc, která se objevuje u lidí vystavených působení deformovaných prionových proteinů pocházejících z krav nemocných bovinní spongiformní encephalopathií - BSE. Nezdá se však, že tento gen chrání proti sporadické formě této nemoci (CJD).

John Collinge z londýnské univerzity Imperial College School of Medicine a jeho kolegové zjistili, že z 50 pacientů s vCJD (přibližně polovina z těch, o nichž je známo, že mají tuto nemoc) - má pouze 12 % gen zvaný DQ7. Na rozdíl od nich 36 % lidí z normální populace tento gen má.

Odborníci upozorňují, že je obtížné vyvodit závěry z této studie kvůli malému počtu pacientů - účastníků studie. Aby se získaly skutečně spolehlivé výsledky, je třeba pracovat s údaji od mnohem většího počtu pacientů, než u kterého byla určena diagnóza - tj. cca 500 osob.

Odbornice na genetiku a epidemiologii z nizozemské univerzity Erasmus University Medical School v Rotterdamu dodává, že tato studie by osvětlením problému vnímavosti k této nemoci mohla zlepšit odhady, u kolika lidí se vyvine.

Ačkoliv uvedený objev nesměřoval k okamžitému vypracování metody terapie této nemoci, mohl by pomoci výzkumníkům hledat léčebné postupy.